“Sì alla vita Sì a Stamina- Cura con le cellule staminali “Metodo Stamina” Malattie Complesse e Rare”. Questo il titolo del simposio medico organizzato per sostenere la battaglia di Federica la bambina di quattro anni e mezzo, che vive a Caprileone affetta dalla SMARD1 la terribile malattia cui potrebbero dare risposte positive le cellule staminali. Il convegno, organizzato da Samanta Manera, (l’infermiera specializzata che l’assiste) Marco Rocca, Laura Portale e Davide Calà, è sabato alle 17 nella sala congressi del ristorante la “Roccia” e vuole sensibilizzare l’opinione pubblica sul delicato problema delle opportunità di cura offerte dalle cellule staminali.

Ai lavori parteciperanno il Prof. Davide Vannoni Presidente della Onlus Stamina Foundation, l’Avv. Bernadette Grasso, Sindaco di Capri Leone, la madre i genitori di Federica, Laura Portale e Davide Calà, medici e genitori di bimbi “speciali”.

Federica ama il verde, i cani, i peluche, la musica, la tv, le fiction poliziesche e le previsioni meteo. Come tutti i più piccoli fa i capricci per mangiare e per svegliarsi dopo i riposini, ma al contrario di loro, non può andare all’asilo, giocare al parco o stare all’aria aperta. Trascorre il suo tempo all’interno delle mura di casa, non può camminare e vive grazie all’aiuto di un respiratore e un assistente tosse.

Di lei mamma Laura dice: “a dispetto di tutta la sofferenza, la nostra piccola è una guerriera che non si arrende e tutti noi non ci arrenderemo per salvarla. Ricordiamo ancora le parole nude e crude di quella dottoressa che ci comunicò il referto di nostra figlia e il suo “non esiste cura”.

Ma cosa fareste voi se vostro figlio fosse affetto da una malattia che porta ad una morte crudele? Vi rassegnereste o lottereste per poterlo salvare?”

*Enzo Caputo*